پپتید Mots-C

MOTS{0}}جپپتیدیک پپتید 16aa است که توسط یک چارچوب خواندن باز کوتاه (sORF) در ژنوم میتوکندری 12S rRNA (MT{2}}RNR1) کدگذاری می‌شود، که معمولاً به عنوان MRWQEMGYIFYPRKLR توالی‌یابی می‌شود. به کلاس "پپتیدهای مشتق شده از میتوکندری" (MDPs) تعلق دارد.

مشخصه آن منشأ آن در DNA میتوکندری، ترجمه اولیه آن در سیتوپلاسم و نقش آن در سیگنال دهی سیستمیک است که این کلیشه سنتی را که "mtDNA فقط زیر واحدهای زنجیره تنفسی را کد می کند" می شکند.

از زمان معرفی سیستماتیک خود در حدود سال 2015، MOTS-c به سرعت شواهدی را در مطالعات متابولیک، فیزیولوژی ورزشی، التهاب و ایمنی، و مطالعات پیری جمع آوری کرده است و به عنوان یک پیوند سیگنال در شبکه متابولیک سیستمیک میتوکندری-هسته ای{3} در نظر گرفته می شود.

Shaanxi Medibridge MOTS-c با درجه تحقیقاتی را به عنوان پودر لیوفیلیزه با خلوص تایید شده نه کمتر از 99.78% ارائه می‌دهد که توسط HPLC و QC طیف‌سنجی جرمی، داده‌های قوام دسته به دسته، و گواهی تجزیه و تحلیل دقیق پشتیبانی می‌شود. در ویال‌های استریل با اندازه‌های بسته‌بندی قابل تنظیم، حمل بر روی یخ خشک، ذخیره‌سازی توصیه‌شده در دمای ۲۰- درجه، بازسازی سریع در آب استریل یا بافر، و صرفاً برای استفاده تحقیقاتی آزمایشگاهی، نه برای کاربردهای تشخیصی یا درمانی، عرضه می‌شود.

1. خلوص بالا، هویت تایید شده، کاملا قابل ردیابی
2. ثبات و فرمولاسیون بهینه برای مطالعات سلولی و in vivo
3. زیست فعالی اثبات شده با بسته روش های آماده برای استفاده
4. کمی سازی آسان: LC-MS/MS و پشتیبانی از ایمونواسی
5. تنوع توالی و سفارشی سازی عمیق از مکانیزم تا ترجمه
6. مطابقت با RUO و پشتیبانی عملی، دانشمند به دانشمند

1. بیوژنز و ترجمه که از mtDNA (MT-RNR1) رونویسی شده است، اما شواهد غالب نشان می دهد که MOTS-c عمدتاً در سیتوزول با استفاده از کد ژنتیکی هسته ای ترجمه می شود-یک الگوی متقابل متمایز متمایز (ترجمه میتوکندریایی رمزگذاری → توسلی).

 

2. محلی سازی وابسته به حالت توزیع درون سلولی مبتنی بر زمینه است: عمدتاً سیتوزولی در ابتدا. تحت استرس متابولیک یا اکسیداتیو، MOTS-c به هسته منتقل می شود و به برنامه های رونویسی سازگار با استرس کمک می کند.

3. ترشح و جذب MOTS-c می تواند به عنوان یک میتوکین هورمون مانند وارد گردش خون شود تا اثرات دیستال را اعمال کند. هنوز باید یک گیرنده متعارف سطح سلولی تعریف شود. تصور می شود که جذب شامل برهمکنش های الکترواستاتیک و مسیرهای اندوسیتی باشد.

در یک نگاه، پپتید MOTS-c سلول‌ها را برای احساس استرس انرژی، فعال کردن AMPK و مسیرهای حسگر انرژی وابسته، آغاز می‌کند. این متابولیسم را به حالتی با سوخت کارآمد و مقاوم در برابر استرس می‌برد-که لیپوژنز و گلوکونئوژنز نابجا را سرکوب می‌کند، در حالی که جذب گلوکز و اکسیداسیون اسیدهای چرب را افزایش می‌دهد. به موازات آن، لحن پیش التهابی را کاهش می دهد.

1. برنامه ریزی مجدد متابولیک
a. متابولیسم فولات/یک کربن و شار سنتز پورین جدید را تعدیل می کند و AICAR (ZMP) را برای فعال کردن AMPK افزایش می دهد.
b. پایین دست AMPK، mTORC1 را مهار می‌کند، اکسیداسیون اسیدهای چرب میتوکندری را ترویج می‌کند، جابه‌جایی GLUT4 را افزایش می‌دهد و سیگنال‌های لیپوژنیک (محور SREBP1c/FASN) و گلوکونئوژنز غیرطبیعی را سرکوب می‌کند.
 

2.استرس → انتقال هسته ای → رونویسی
تحت استرس متابولیک یا اکسیداتیو، MOTS-c به هسته منتقل می‌شود و برنامه‌های ژن مرتبط با دفاع آنتی‌اکسیدانی، پاسخ استرس متابولیک، و اتوفاژی{0}} را تنظیم می‌کند که انعطاف‌پذیری و بقای متابولیک را افزایش می‌دهد.
 

3. التهاب و ریزمحیط ایمنی
سیگنالینگ پیش التهابی را سرکوب می کند (به عنوان مثال، NF-κB)، کاهش TNF-، IL-6، و IL-1. ماکروفاژها و محورهای ایمنی اندوتلیوم را به سمت یک حالت ضد التهابی سوگیری می کند.

1. In vitro (مثال)
سلول های ماهیچه ای اسکلتی: با پالمیتات و/یا گلوکوکورتیکوئیدها مقاومت به انسولین را القا می کنند. مداخله با MOTS-c (محدوده nM-μM؛ بهینه سازی زمان-غلظت). بازخوانی ها: جذب گلوکز، انتقال GLUT4، p-AMPK/p-AKT، و تنفس میتوکندری (Seahorse).
b.Hepatocytes: اعمال بارگیری اسید چرب آزاد (FFA). بازخوانی ها: تری گلیسیرید/قطرات چربی درون سلولی، بیان SREBP1c/FASN/CPT1A، فعالیت mTORC1 و شاخص های استرس اکسیداتیو.
c.Macrophage/Endotelium: با LPS یا LDL اکسید شده تحریک می شود. بازخوانی ها: انتقال هسته ای NF-κB، مشخصات سیتوکین، تولید اکسید نیتریک (NO) و نفوذپذیری مانع.

2. In vivo (مثال)
مدل های بیماری متابولیک: HFD/NAFLD. تست تحمل انسولین (ITT)، تست تحمل گلوکز (GTT)، فنوتیپ متابولیک قفس، و ترانس کریپتومیکس/متابولومیک بافت ترکیبی را ارزیابی کنید.
ب. مدل های پیری/OVX/آتروفی عضلانی: نقاط پایانی شامل قدرت/استقامت عضلانی، تراکم مواد معدنی استخوان، نشانگرهای التهابی و عملکرد میتوکندری است.

3. کنترل ها و تضمین کیفیت
الف. از پپتید درهم هم مولار، کنترل های غیرفعال شده با حرارت، منحنی های دوز-پاسخ و زمان-کورس کامل، و کنترل های وسیله نقلیه استفاده کنید.
b.Specify پپتید خلوص و تغییرات پایانه. تکرارپذیری را در بین دسته ها و تامین کنندگان تأیید کنید.
ج. در صورت امکان، علیت را با تأیید ژنتیکی (بیان بیش از حد/نابودی) یا مسدود کردن مسیر (مثلاً بازدارنده‌های ترکیبی/ساختارهای منفی غالب) پشتیبانی کنید.
 

هنگامی که گردش کار GH/IGF-1، مطالعات PK/PD و پلتفرم‌های متابولیسم به داده‌های تمیز و قابل تکرار نیاز دارند، COAهای کامل MOTS-c{2}}مدیبریج با خلوص بالا، پشتیبانی سریع متخصص و اعتماد از آزمایشگاه‌های سراسر جهان را انتخاب کنید. برای یک شریک تامین طولانی مدت MOTS-c، ایمیل hi@medibridgeapi.com یا WhatsApp +44 07548632075.

تگ های محبوب: پپتید mots-c، تولید کنندگان پپتید mots-c چین، تامین کنندگان، کارخانه