شرح

ارسال درخواست

پودر اپیتالونیک پپتید بسیار کوتاه (تتراپپتید) به صورت مصنوعی تولید شده با توالی اسید آمینه Ala-Glu-Asp-Gly (به اختصار AEDG)، نام شیمیایی H-Ala-Glu-Asp-Gly{1}Gly{1} و فرمول مولکولی، N4O4، تقریباً 390.35 دا.

این از مفهوم یک قطعه فعال عصاره غده صنوبری اولیه (اپی تالامین) نشات می گیرد و به عنوان یک ترکیب ابزار برای مطالعه "زیست شناسی پیری، تلومرها/تلومراز، ریتم های شبانه روزی، و مسیرهای آنتی اکسیدانی" استفاده می شود.

برای Epithalon درجه پژوهشی برتر (AEDG) به Shaanxi Medibridge اعتماد کنید. ما به‌عنوان یک تامین‌کننده پپتید اختصاصی، پودر لیوفیلیزه شده با خلوص 99.6 درصد (تأیید شده با HPLC) را با COA خاص، داده‌های MS/HPLC و کنترل دقیق ناخالصی ارائه می‌کنیم. از میلی گرم تا فله، با بسته بندی سفارشی و ارسال سریع جهانی.

COA


نام محصول	شماره CAS	شماره دسته
اپیتالون	307297-39-8	MB2510151853
تاریخ سازنده	تاریخ تجزیه و تحلیل	تاریخ انقضا
2025-10-15	2025-10-16	2027-10-14
نمونه پایه تعداد	بسته بندی	روش تست
2.53 کیلوگرم	50 گرم / بطری	HPLC

مورد	استاندارد	نتایج
خلوص	بزرگتر یا مساوی 98%	99.65%
سنجش پپتید	بزرگتر یا مساوی 80%	90.52%
طیف جرمی	390.35	390.35
حلالیت	محلول در آب	مطابقت دارد
شفافیت و رنگ محلول	شفاف و بی رنگ	مطابقت دارد
نمک سدیم	<5.0%	1.15%
آب	کمتر یا مساوی 7.0٪	3.51%
حلال باقیمانده:
متانول	کمتر یا مساوی 0.3٪	مطابقت دارد
ایزوپروپانول	کمتر یا مساوی 0.5٪	0.127%
استونیتریل	کمتر یا مساوی 0.041%	0.023%
متیلن کلراید	کمتر یا مساوی 0.06٪	0.026%
N،N{0}}دی متیل فرمامید	کمتر یا مساوی 0.088٪	مطابقت دارد
تری اتیلامین	کمتر یا مساوی 0.032%	مطابقت دارد
ترت-بوتیل متیل اتر	کمتر یا مساوی 0.5٪	0.264%
اندوتوکسین	کمتر یا مساوی 0.5 EU/mg	مطابقت دارد
محدودیت میکروبی	کل باکتری های هوازی<100 CFU/g کل مخمر و کپک<50 CFU/g	<50 CFU/g <10 CFU/g
ذخیره سازی	در جای خشک تاریک و خنک (20- تا 8 درجه) نگهداری شود.
نتیجه گیری	دسته با استاندارد IN{0}}HOUSE مطابقت دارد

مشخصات (فقط برای استفاده تحقیقاتی)

1. خلوص بالا: HPLC بیشتر یا مساوی 99.6٪، تأیید شده با ESI-MS، سازگاری بین قسمتی عالی
2. نمک استات لیوفیلیزه: حلالهای کم رطوبت/باقیمانده کم. مشخصات ناخالصی کنترل شده
3. کمی سازی دقیق: محتوای خالص پپتید کالیبره شده با تصحیح ضد یون/رطوبت برای فرمولاسیون دقیق
4. مستندات کامل: CoA، کروماتوگرام HPLC/UPLC، MS، گزارش رطوبت و ضدیون کارل فیشر
5. گزینه های فرآیند: آزمایش اندوتوکسین اختیاری، فیلتراسیون 0.22 میکرومتر، و خدمات aliquoting
6. تامین و پشتیبانی: سفارشی سازی مقیاس mg-kg، تحویل سریع، پشتیبانی فنی و روش

فرم	سفارش نمونه	مشخصات
پودر خام	1 g	خلوص NLT 99.65٪ است
ویال ها	10 ویال	ویال های 3ml/5ml/7ml/15ml و غیره

اجماع و فرضیه های تحقیق

محور تلومراز (اجماع نسبی)

مشاهدات اجماع

در چندین نوع سلول اولیه و بالغ-و در مدل‌های حیوانی منتخب، فعالیت تلومراز افزایش می‌یابد، سرعت ساییدگی تلومر کاهش می‌یابد و در برخی سیستم‌ها ازدیاد طول تلومر متوسطی مشاهده می‌شود. این تغییرات با بهبود نشانگرهای پیری همانندسازی همراه است (به عنوان مثال، کاهش رنگ آمیزی SA--gal و کاهش سیگنال دهی p16INK4a).

مکانیسم های قابل قبول
الف دخیل رونویسی TERT شامل c-Myc/E-box و محل های اتصال Sp1، همراه با وضعیت اپی ژنتیکی محلی (متیلاسیون DNA و استیلاسیون هیستون).
ب اثرات آنتی اکسیدانی که آسیب تلومر با واسطه ROS را کاهش می دهد (8-OHdG پایین) و در نتیجه به طور غیر مستقیم تلومرها را حفظ می کند.

ج. گزارش‌های محدود نشان می‌دهد که اجزای سرپناه، به‌ویژه TRF1/TRF2 تعدیل شده‌اند.

مرزهای شواهد

اثرات وابسته به نوع سلول و حالت هستند، با قابلیت تکرارپذیری متقابل آزمایشگاهی متغیر. جهت گیری تاثیر در تومور یا سلول های پیش بدخیم حل نشده باقی می ماند.

ریتم شبانه روزی / محور پینه آل - غدد درون ریز

مشاهدات اجماع

در مدل‌های حیوانی و مطالعات انسانی در مقیاس کوچک-با پودر اپیتالون، ریتم و دامنه ترشح ملاتونین در شب بهبود یافته است. معماری خواب و کیفیت خواب ذهنی و عینی بهینه شده است. ریتم‌های بیان ساعت محیطی{2} (CLOCK/BMAL1، PER/CRY) به سمت نمایه‌ای جوان‌تر می‌رود.

مکانیسم های قابل قبول
الف تنظیم بالادستی آنزیم‌های محدودکننده سرعت صنوبری- (AA{2}}NAT، HIOMT) در بیان و فعالیت، بازیابی همزمانی محور SCN-پینه‌آل.
ب تنظیم دقیق حلقه بازخورد رونویسی-ترجمه (TTFL) هم در فاز و هم در دامنه.
ج. به عنوان یک سیگنال پپتیدی-مانند فراکوتاه{2}} درون زا عمل می کند و بر جفت شبکه عصبی-غدد درون ریز-ایمنی تأثیر می گذارد.

یادداشت های مطالعه

اعتبارسنجی چندوجهی می‌تواند ریتم‌های رونویسی ساعت خونی-ژن را با دفع 6-سولفاتوکسیملاتونین، اکتی گرافی و محیطی{2}} ترکیب کند.

آنتی اکسیدان و هموستاز میتوکندریایی (شواهد پیش بالینی به طور کلی ثابت)

مشاهدات اجماع:افزایش آنزیم های آنتی اکسیدانی (SOD، CAT، GPx). کاهش نشانگرهای پراکسیداسیون لیپیدی (MDA، 4-HNE) و آسیب اکسیداتیو DNA (8-OHdG). پتانسیل غشای میتوکندری (ΔΨm) و کارایی تنفسی بهبود یافته است.

مکانیسم های قابل قبول
الف فعال سازی مسیر Nrf2-ARE (تنظیم کننده HO-1، NQO1، GCLC) با سرکوب همزمان تولید ROS با واسطه NOX.
ب ارتقای بیوژنز و کنترل کیفیت میتوکندری (PGC-1 /NRF1/TFAM)، در کنار اتوفاژی/میتوفاژی با افزایش متوسط.

یادداشت های مطالعه

یک استراتژی بازخوانی ترکیبی توصیه می‌شود، از جمله سنجش شار خارج سلولی اسب دریایی برای تنفس میتوکندری، پروب‌های ROS، نسبت GSH/GSSG، و انتقال هسته‌ای Nrf2.

آنتی اکسیدان ها و هموستاز میتوکندریایی (شواهد پیش بالینی نسبتاً ثابت)

یافته های اجماع

تنظیم دگرگونی آنزیم های آنتی اکسیدانی مانند SOD، CAT و GPx باعث کاهش پراکسیداسیون لیپیدی (MDA/4-HNE) و آسیب اکسیداتیو DNA (8-OHdG)، بهبود پتانسیل غشای میتوکندری و کارایی تنفسی می شود.

مکانیسم های ممکن
الف فعال سازی مسیر Nrf2-ARE (تنظیم HO-1/NQO1/GCLC و غیره)، مهار تولید ROS مرتبط با NOX.
ب ارتقای بیوژنز و کنترل کیفیت میتوکندری (PGC-1 /NRF1/TFAM، اتوفاژی با افزایش متوسط / اتوفاژی میتوکندریایی).

پیشنهادات تحقیق

توصیه می شود از شار تنفسی میتوکندری (اسب دریایی)، پروب های ROS، نسبت GSH/GSSG و انتقال هسته Nrf2 به عنوان قرائت ترکیبی استفاده شود.

التهاب و هموستاز ایمنی (با مدل های متعدد پشتیبانی می شود، ناهمگنی وجود دارد)

سیگنال های مشاهده شده

کاهش عوامل التهابی{0} مانند TNF- /IL-6/IL-1، تنظیم مثبت IL-10. برخی از مدل‌های حیوانی و آزمایشگاهی ساختار تیموس و شاخص‌های عملکرد سلول T بهبود یافته را نشان دادند.

مکانیسم های ممکن

الف مهار انتقال هسته ای NF-kB p65، تثبیت IκB، و کاهش فعالیت مسیر سنتز COX-2/NO.

ب کاهش التهاب مزمن آسپتیک با کاهش-فنوتیپ ترشحی مرتبط با پیری (SASP).

پیشنهادات تحقیق

در تعامل نزدیک با محور تلومر / استرس اکسیداتیو، زنجیره علّی باید از نظر زمانی متمایز شود.

توصیه‌های طراحی و تأیید اعتبار (فقط برای تبادل علمی)

محور تلومر: فعالیت TRAP، mRNA/پروتئین TERT، طول تلومر qPCR، بیان shelterin، ChiP{0}}qPCR (مارکرهای هیستونی پروموتر TERT).

ریتم شبانه روزی: دامنه و فاز رونویسی CLOCK/BMAL1/PER1/2 خون محیطی، ملاتونین اکسید شده با 6 سولفات ادرار، حرکت شناسی کارپال/پلی سومنوگرافی.

آنتی اکسیدان/میتوکندری: پروب های ROS، MDA/8-OHdG، GSH/GSSG، تنفس اسب دریایی، ΔΨm، گزارشگر Nrf2-ARE.

التهاب/ایمنی: فعالیت NF{0}}κB، پایداری IκB، مشخصات سیتوکین، فنوتیپ و عملکرد سلول T.

پیری/تعمیر: SA{0}}gal، p16/p21، -H2AX، سنجش دنباله‌دار، نشانگرهای اتوفاژی اتوفاژی/میتوکندری (LC3-II/PINK1-Parkin).

سوالات متداول

س: عملکرد Epitalon/Epithalon چیست؟

A: یک تتراپپتید مصنوعی (AEDG) که به عنوان یک کاوشگر تحقیقاتی استفاده می شود. سیگنال های گزارش شده در مطالعات پیش بالینی و انسانی کوچک شامل مدولاسیون تلومر/تلومراز، حمایت شبانه روزی/ملاتونین و هموستاز آنتی اکسیدانی-میتوکندریایی است.

س: آیا Epitalon پوست را بهبود می بخشد؟

A: داده‌های آزمایشگاهی/حیوانی نشان‌دهنده کاهش استرس اکسیداتیو/MMPs و بهبود نشانگرهای کلاژن است. شواهد بالینی محدود و غیرقطعی است.

س: آیا Epitalon تستوسترون را افزایش می دهد؟

پاسخ: شواهد ثابتی مبنی بر افزایش تستوسترون وجود ندارد. اثرات غدد درون ریز گزارش شده عمدتا مربوط به ملاتونین/تنظیم شبانه روزی است، نه آندروژن.

س: آیا Epitalon FDA تایید شده است؟

A: خیر. توسط FDA/EMA/NMPA تایید نشده است. معمولاً فقط به عنوان یک معرف تحقیقاتی عرضه می شود.

س: چقدر طول می کشد تا کار کند؟

A: وابسته به مدل: خوانش ردوکس/میتوکندری می تواند در عرض چند ساعت-روز تغییر کند. نقاط پایانی شبانه روزی اغلب 1-4 هفته. تلومر/ترتومتریک به زمان بیشتری (هفته تا ماه) نیاز دارد.

س: آیا Shaanxi Medibridge Biotech Co., Ltd. یک تولید کننده پپتید است؟

پاسخ: بله، ما یک تولیدکننده پپتید مدیریت‌شده{0}}GMP هستیم و می‌توانیم راه‌حل‌های سفارشی‌سازی شده برای طیف وسیعی از پپتیدها ارائه دهیم.

ما متعهد به ارائه محصولات پایدار و قابل اعتماد، منابع قابل ردیابی و پشتیبانی فنی سریع برای اطمینان از انجام آزمایشات شما هستیم. اگر به دنبال یکپودر اپیتالونسازنده، لطفاً فوراً از طریق hi@medibridgeapi.com یا WhatsApp با ما تماس بگیرید: +44 07548632075.

تگ های محبوب: پودر اپیتالون، تولید کنندگان پودر اپیتالون چین، تامین کنندگان، کارخانه, پودر کاگریلینتاید, پپتید Ghrp, پودر ملانوتان, پپتید Mots C, پپتید SS 31, پپتیدهای درمانی