پودر جنیستین

Genistein یکی از کلاسیک‌ترین بازدارنده‌های رقابتی طیف وسیع-پروتئین تیروزین کیناز (PTK) در تحقیقات بیوشیمیایی است. PTKها نقش تنظیمی مرکزی در تکثیر سلولی، تمایز و انتقال سیگنال دارند (مانند مسیرهای EGFR و VEGFR). با اتصال به ATP{3}}محل اتصال PTKs، Genistein از فسفوریلاسیون پروتئین جلوگیری می کند و اغلب به عنوان یک ترکیب ابزار هدفمند برای مسدود کردن مسیرهای سیگنالینگ در مطالعات زیست شناسی مولکولی استفاده می شود.

به عنوان یک فیتواستروژن، جنیستئین میل اتصال انتخابی را برای گیرنده های استروژن نشان می دهد:

انتخاب گیرنده: تمایل آن به ER به طور قابل توجهی (تا ده ها بار) بیشتر از ER است، و آن را قادر می سازد اثرات تنظیمی انتخابی بافتی- اعمال کند.

محافظت از استخوان: با فعال کردن سیگنال‌دهی ER در استئوبلاست‌ها، بیان استئوپروتجرین (OPG) را تقویت می‌کند و فعال‌کننده گیرنده فاکتور هسته‌ای-لیگاند kB (RANKL) را مهار می‌کند و در نتیجه فعالیت استئوکلاست‌ها را سرکوب می‌کند. این به طور گسترده برای توسعه داروها و غذاهای کاربردی که پوکی استخوان یائسگی را هدف قرار می دهند، مورد تحقیق قرار گرفته است.

مطالعات in vitro و in vivo نشان می‌دهد که Genistein دارای فعالیت‌های چند هدفه ضد تومور است:

دستگیری چرخه سلولی: Cyclin B1 و CDK1 را کاهش می دهد و باعث توقف چرخه سلولی فاز G2/M در سلول های سرطانی مختلف (مانند سرطان سینه، پروستات و روده بزرگ) می شود.

Pro{0}}مسیرهای آپوپتوتیک: با افزایش نسبت Bax/Bcl-2 و فعال کردن آبشار Caspase-3/9 باعث آپوپتوز می شود.

مهار آنژیوژنز و متاستاز: متالوپروتئینازهای ماتریکس (MMP-2/MMP-9) و فاکتور رشد اندوتلیال عروقی (VEGF) را کاهش می‌دهد و رگ‌زایی و تهاجم به ریزمحیط تومور را مسدود می‌کند.

جنستئین مکانیسم های دوگانه آنتی اکسیدانی و ضد التهابی را نشان می دهد:

حذف رادیکال های آزاد و القای آنزیم: فراتر از حذف مستقیم گونه‌های فعال اکسیژن (ROS)، مسیر Nrf2/ARE را فعال می‌کند و آنزیم‌های آنتی اکسیدانی درون زا مانند سوپراکسید دیسموتاز (SOD) و گلوتاتیون پراکسیداز (GSH{1}}Px) را تنظیم می‌کند.

سرکوب واسطه التهابی: فعال‌سازی کلاسیک NF-kB را مهار می‌کند و متعاقباً نیتریک اکسید سنتاز القایی (iNOS)، سیکلواکسیژناز-2 (COX-2) و سایتوکین‌های پیش التهابی مانند TNF- و IL-6 را کاهش می‌دهد.

در تحقیقات بیماری متابولیک، Genistein نشان داده است که مقاومت به انسولین و پروفایل لیپیدی را بهبود می بخشد:

متابولیسم لیپید: به عنوان یک آگونیست طبیعی برای PPAR و PPAR عمل می کند، اکسیداسیون اسیدهای چرب را تقویت می کند و کلسترول تام (TC)، لیپوپروتئین با چگالی پایین (LDL) و تری گلیسیرید را کاهش می دهد.

محافظت از اندوتلیال: این سنتاز اکسید نیتریک اندوتلیال (eNOS) را فعال می کند تا آزادسازی نیتریک اکسید (NO) را افزایش دهد و تون اندوتلیال عروقی و سازگاری را بهبود می بخشد.

• متابولیسم استخوان

چندین کارآزمایی تصادفی‌سازی و کنترل‌شده (RCTs) نشان می‌دهند که مصرف روزانه 40 تا 54 میلی‌گرم جنیستئین کاهش تراکم استخوان کمر را در زنان یائسه کاهش می‌دهد. مکانیسم اساسی شامل افزایش فعالیت استئوبلاست با واسطه ER و مهار تمایز استئوکلاست، کاهش نشانگرهای تحلیل استخوان است. این ماده به عنوان یک ماده خام تغذیه‌ای برای سلامت استخوان در دوران یائسگی عمل می‌کند، اگرچه شواهدی از-درازمدت-در مقیاس بزرگ هنوز در حال جمع‌آوری است.

• محافظت از قلب و عروق

جنستئین عملکرد اندوتلیال عروقی را بهبود می بخشد، اکسیداسیون LDL را کاهش می دهد، از تکثیر عضلات صاف عروقی جلوگیری می کند و اثرات التهابی ضد آترواسکلروتیک دارد. مطالعات اپیدمیولوژیک نشان می‌دهد جمعیت‌هایی که مصرف طولانی‌مدت ایزوفلاون سویا دارند، خطر قلبی عروقی کمتری دارند. با این حال، شواهد برای فواید مستقل از جنستئین به تنهایی محدود است.

• مواد اولیه آرایشی و بهداشتی

اثرات آنتی اکسیدانی و ضد گلیکوزیونی دارد و تیروزیناز را مهار می کند تا پیری ناشی از اشعه ماوراء بنفش را کاهش دهد. طبق ارزیابی SCCS، حد بالای ایمن جنیستئین در لوازم آرایشی 0.007٪ است. خطرات بالقوه مربوط به غدد درون ریز{5}}باید در نظر گرفته شود و ادغام با غلظت بالا ممنوع است. این در فرمول‌های ضد پیری، ترمیم‌کننده و روشن‌کننده پوست برای اثربخشی در شرایط آزمایشگاهی استفاده می‌شود.

• ترکیب ابزار برای آزمایشات سلولی

این به طور گسترده در تحقیقات سیگنالینگ سلولی به عنوان یک مهارکننده PTK برای اکتشاف مکانیسم استفاده می شود.