پودر ایپامورلینیک ترشح کننده هورمون رشد پنتا پپتیدی مصنوعی (GHS) و آگونیست انتخابی گیرنده گرلین GHSR-1a است. بزرگترین ارزش تحقیقاتی آن در توانایی آن در افزایش قابل توجه انتشار پالس GH نهفته است در حالی که تأثیر حداقلی بر سطوح ACTH / کورتیزول و پرولاکتین دارد و آن را به عنوان یک ابزار نسبتاً خالص برای مداخله در محور GH و کاهش صدای غیر اختصاصی غدد درون ریز مناسب می کند. به عنوان یک پودر لیوفیلیزه، پایداری و سهولت حمل و نقل را ارائه می دهد و معمولاً در مطالعات مکانیکی فیزیولوژی غدد درون ریز، متابولیسم استخوان، متابولیسم عضلانی و مدل های دارویی استفاده می شود.
تحقیقات غدد درون ریز تمیزتر را با Shaanxi Medibridge Ipamorelin (خلوص بیشتر یا برابر 99.15٪) باز کنید. HPLC/LC-MS تأیید شده، RUO، گزینه های دسته ای قابل ردیابی، اندوتوکسین کم. لیوفیلیز شده برای پایداری، بسته بندی با جذب کم و حمل و نقل سریع جهانی.

COA
|
|
||
|
نام محصول |
شماره CAS |
شماره دسته |
|
ایپامورلین |
170851-70-4 |
MB2508151786 |
|
تاریخ سازنده |
تاریخ تجزیه و تحلیل |
تاریخ انقضا |
|
2025-08-15 |
2025-08-16 |
2027-08-14 |
|
نمونه پایه تعداد |
بسته بندی |
روش تست |
|
40.32 کیلوگرم |
25Gs/بطری |
HPLC |
|
مورد |
استاندارد |
نتایج |
|
خلوص |
بزرگتر یا مساوی 98% |
99.92% |
|
سنجش پپتید |
بزرگتر یا مساوی 80% |
89.65% |
|
حلالیت |
محلول در آب |
مطابقت دارد |
|
شفافیت و رنگ محلول |
شفاف و بی رنگ |
مطابقت دارد |
|
نمک |
<5.0% |
2.13% |
|
آب |
کمتر یا مساوی 9.0٪ |
3.01% |
|
حلال باقیمانده |
||
|
متانول |
کمتر یا مساوی 0.3٪ |
مطابقت دارد |
|
ایزوپروپانول |
کمتر یا مساوی 0.5٪ |
مطابقت دارد |
|
استونیتریل |
کمتر یا مساوی 0.041% |
0.021% |
|
متیلن کلراید |
کمتر یا مساوی 0.06٪ |
0.033% |
|
N,N{0}}دی متیل فرمامید |
کمتر یا مساوی 0.088٪ |
مطابقت دارد |
|
تری اتیلامین |
کمتر یا مساوی 0.032% |
مطابقت دارد |
|
ترت-بوتیل متیل اتر |
کمتر یا مساوی 0.5٪ |
0.301% |
|
اندوتوکسین |
کمتر یا مساوی 0.5 EU/mg |
مطابقت دارد |
|
محدودیت میکروبی |
کل باکتری های هوازی<100 CFU/g کل مخمر و کپک<50 CFU/g |
<50 CFU/g <10 CFU/g |
|
ذخیره سازی |
در جای خشک تاریک و خنک (20- تا 8 درجه) نگهداری شود. |
|
|
نتیجه گیری |
دسته با استاندارد IN{0}}HOUSE مطابقت دارد |
|
|
|
||
مشخصات (فقط برای استفاده تحقیقاتی)
چرا ما را انتخاب کنید
1. گزینش پذیری بالا برای ارتقاء GH: به طور انتخابی GHSR-1a را فعال می کند، و در نتیجه سیگنال های پالس GH واضح است.
2. پایداری عالی در لیوفیلیزاسیون: فرآیند لیوفیلیزاسیون با رطوبت کم، حمل و نقل قوی و ذخیره سازی طولانی مدت- را تضمین می کند.
3. کنترل کیفیت دقیق: هر دسته دارای گواهی آنالیز (COA) حاوی خلوص اصلی HPLC، شناسایی LC{1}}MS، و ضرایب تصحیح محتوای پپتید است.
4. بستهبندی با جذب کم: ویالهای شیشهای بوروسیلیکات خنثی با جذب کم، مهر و مومهای آشکار-نیتروژن-پر شده و دستکاری شده{2}}، کاهش جذب پپتید را در شرایط غلظت کم-به حداقل میرساند.
5. شکل نمک و بهینهسازی باقیمانده: محلولهای استات یا TFA کم{1} پیشفرض، با جایگزینی فرم نمک اختیاری. داده های حلال باقیمانده را برای مطالعات سلولی و in vivo فراهم می کند.
6. Reconstitution Friendly: پیشنهاداتی را برای محلول های کاری حاوی HSA/BSA برای کاهش جذب روی دیواره های ظرف ارائه می دهد.
|
فرم |
سفارش نمونه |
مشخصات |
|
پودر خام |
1 g |
خلوص NLT 99.96٪ است |
|
ویال ها |
10 ویال |
ویال های 3ml/5ml/7ml/15ml و غیره |

برنامه های کاربردی معمولی

به زبان عامیانه
پودر Ipamorelin یک پنتا پپتید است که گرلین را تقلید می کند، به طور خاص GHSR-1a را برای القای ترشح GH هیپوفیز فعال می کند، در حالی که فعال شدن هورمون های بای پس مانند کورتیزول و پرولاکتین را به حداقل می رساند و در نتیجه سیگنال پاک تری ایجاد می کند.
گیرنده و مسیر
به عنوان یک آگونیست انتخابی GHSR{5}}1a (7TM GPCR)، عمدتاً Gq/11 → PLC → IP3/DAG → Ca{4}} و دپلاریزاسیون غشا را جفت میکند و باعث تحریک سلولهای تولیدکننده هورمون رشد میشود. همچنین میتواند تن سوماتوستاتین را کاهش داده و اثر GHRH را در سطح هیپوتالاموس افزایش دهد، و یک تقویت دو مسیری از "عدم مهار + هم افزایی" را تشکیل دهد.
نبض و ریتم
Ipamorelin دامنه و (در برخی مدلها) فرکانس پالسهای GH را با شروع سریع و مقادیر اوج{0}به خوبی تعریفشده افزایش میدهد و سینتیکهای حلشده زمان-و تجزیه و تحلیل deconvolution را تسهیل میکند. GH درون زا در شب / در طول خواب فعال است. آزمایش ها باید در زمان های ثابت انجام شوند تا تداخل ریتم شبانه روزی به حداقل برسد.
مزایای انتخاب
Ipamorelin در مقایسه با برخی از GHS نسلهای قدیمیتر، القای نسبتا ضعیفتری از ACTH/کورتیزول و PRL را نشان میدهد، با اثرات معده و رودهای/اشتها خفیفتر، و آن را برای مطالعات «محور GH خالص» مناسبتر میکند.
پیشنهادات تجربی
برای تأیید ویژگی مسیر، می توان از آنالوگ های GHRH (افزایش هم افزایی)، آنالوگ های سوماتوستاتین (آنتاگونیسم)، یا ابزارهای مهار GHSR/مدل های ژن (محاصره) برای مکان یابی مکانیسم استفاده کرد. غدد هیپوفیز سلولی/ex vivo را می توان با استفاده از بازخوانی دوگانه تصویربرداری Ca{0}} و سنجش ترشح GH آنالیز کرد.
فارماکوکینتیک

جذب
الف IV: قرار گرفتن در معرض فوری، مناسب برای مکانیسم/آستانه و تمایز فارماکوکینتیک/پتانسیل جمعیت.
ب SC: اوج غلظت سریع، آسان برای تجویز، معمولاً در مطالعات in vivo و پتانسیل حل شده با زمان (PD) استفاده می شود.
ج IP (جوندگان): مناسب برای تحقیق، با شروع عمل کمی کندتر و تنوع بیشتر از SC. تجویز خوراکی/ بینی معمولاً کافی نیست و محدود به کاربردهای اکتشافی است.
توزیع
عمدتاً در مایع خارج سلولی با اتصال کم به پروتئین پلاسما توزیع می شود. نفوذپذیری محدود به BBB که عمدتاً بر محور هیپوتالاموس{0}}هیپوفیز غیرمستقیم تأثیر می گذارد.
متابولیسم و پاکسازی
به سرعت به اسیدهای آمینه/پپتیدهای کوچک توسط آنزیمهای مرتبط با پپتیداز{0}محیطی و کبدی/کلیوی تجزیه میشود و از طریق مسیرهای کلیوی و کبدی پاک میشود. متابولیسم CYP{1}}واسطه ناچیز است.
نیمه عمر و خطی بودن
اینها پپتیدهای کوتاه- عمری هستند (معمولاً از ده ها دقیقه تا چند ساعت متغیر است، بسته به گونه، مسیر تجویز، و فرمولاسیون متفاوت است). قرار گرفتن در معرض تقریباً خطی است، اما در دوزهای بالا، اشباع PD باعث می شود که رابطه "اثر-مورد قرار گرفتن در معرض" غیر خطی شود.
تجزیه و تحلیل زیستی
LC-MS/MS یا ایمونواسی- با ویژگی بالا توصیه می شود. افزودن آپروتینین به نمونه می تواند تخریب در شرایط آزمایشگاهی را کاهش دهد. میکرو{4}نمونهگیری خون و PK/PD جمعیت (یک-/دو-مدلهای محفظه، پیوند Emax) میتواند استحکام پارامتر را بهبود بخشد.
سناریوهای کاربردی تحقیق معمولی (فقط برای تبادل آکادمیک، نه برای هیچ تشخیص بالینی)

فیزیولوژی غدد درون ریز و فارماکولوژی
الف GH Pulse Dynamics: استفاده از Ipamorelin برای راهاندازی و تقویت پالسها، همراه با نمونهبرداری متراکم و تجزیه و تحلیل دکانولوشن/پالس، برای به تصویر کشیدن "ارتفاع اوج-فرکانس-AUC".
ب اعتبارسنجی هم افزایی/آنتاگونیستی: همراه با آنالوگ های GHRH (تقویت هم افزایی)، همراه با آنالوگ های سوماتوستاتین یا ابزارهای بازدارنده GHSR (محلی سازی مسیر).
ج دینامیک گیرنده: رابطه اثر اشغال گیرنده، حساسیت زدایی و سینتیک درونی، منحنی فروپاشی پاسخ و زمان بازیابی با دوزهای مکرر.
متابولیسم استخوان و عضله
الف چرخش استخوان: تشخیص کوتاه مدت-P1NP/استئوکلسین/CTX، درازمدت- همراه با μCT/تراکم معدنی استخوان و آزمایش بیومکانیکی. برای تحقیقات در مورد GH/IGF{5}}تنظیم 1 محور در تغییرات استخوانی و مدلهای پیری ناشی از گلوکوکورتیکوئید استفاده میشود.
ب گردش پروتئین عضلانی: ارزیابی توده عضلانی، نوع فیبر عضلانی، بیان MuRF1/Atrogin-1، و نشانگرهای مصنوعی/تخریبی در مدلهای آتروفی/پیری عضلانی. را می توان با ردیابی ایزوتوپ پایدار (به عنوان مثال، ترکیب فنیل آلانین) ترکیب کرد.
بیماری های انرژی و متابولیک
الف لیپولیز و استفاده از بستر: سینتیک NEFA/گلیسرول، کالریمتری غیرمستقیم (VO2/VCO2/RER)، و مصرف انرژی. تاثیر محور GH بر انعطاف پذیری متابولیک در مدل های چاقی رژیم غذایی و مقاومت به انسولین
ب کبد و چربی: ارزیابی پیوند محوری بین سنتز کبدی IGF-1، پروفایلهای چربی کبد/کبد، و آنزیمهای متابولیسم لیپید و نشانگرهای التهابی.
سوالات متداول
س: ایپامورلین با بدن چه می کند؟
پاسخ: به عنوان یک آگونیست انتخابی GHSR-1a، اثرات نسبتاً ضعیفی بر ACTH/کورتیزول و پرولاکتین دارد و در نتیجه نسبت سیگنال به نویز بالایی دارد. معمولاً در مطالعات دینامیک غدد درون ریز و مکانیسم محور GH (RUO) استفاده می شود.
س: چرا FDA Ipamorelin را ممنوع کرد؟
پاسخ: به این معنی نیست که "ممنوع" است، بلکه یک داروی مورد تایید FDA برای استفاده انسانی نیست. این یک ماده خام منطبق نیست که بتوان آن را در داروخانه ها تهیه کرد و فروش آن به عنوان یک دارو/محصول بهداشتی مشروط به اجرای قانون است. این به طور منطبق برای "استفاده تحقیقاتی (RUO)" توزیع شده است، اما برای استفاده در تشخیص، درمان یا رژیم غذایی ممنوع است.
س: نکات منفی Ipamorelin چیست؟
پاسخ: مطالعات مشاهده کردهاند: واکنشهای محل تزریق، گرگرفتگی/سردرد، احتباس خفیف سدیم و آب-علائمی مانند؛ کاهش حساسیت کوتاه مدت به انسولین و افزایش لیپولیز (اثرات GH ذاتی)؛ حساسیت زدایی/تضعیف پاسخ با دوز-فرکانس بالا. از لحاظ نظری، ارزیابی دقیق مسیرهای مرتبط با تومور{4}} ضروری است.
س: آیا Ipamorelin به کاهش وزن من کمک می کند؟
پاسخ: هیچ نشانه تایید شده یا شواهد بالینی کافی برای حمایت از "اثر کاهش وزن" آن وجود ندارد. GH می تواند لیپولیز را افزایش دهد، اما همچنین ممکن است حساسیت به انسولین را کاهش دهد، باعث احتباس مایعات شود و منجر به تغییرات وزن متناقض شود. این محصول فقط برای RUO است. مواد شیمیایی تحقیقاتی نباید برای کاهش وزن شخصی استفاده شوند.
طراحی شده برای مطالعات قوی GH/IGF-1، پروفایل PK/PD و مدلهای متابولیسم{1}}که سیگنال به نویز بالا و دادههای قابل تکرار را ارائه میدهد. خلوص بالاتر را انتخاب کنید. قابلیت اطمینان Medibridge را انتخاب کنید. COA جامع و پشتیبانی پاسخگو گنجانده شده است. امروزه مورد اعتماد آزمایشگاه ها در سراسر جهان.
اگر به دنبال کیفیت بالا هستیدایپامورلینپودرسازنده برای یک همکاری طولانی مدت و پایدار، لطفاً با ما در hi@medibridgeapi.com یا whatsApp تماس بگیرید: +44 07548632075.
تگ های محبوب: پودر ipamorelin، تولید کنندگان پودر ipamorelin چین، تامین کنندگان، کارخانه, پودر پپتید Dsip, پپتید فوکسو۴, پپتید Ghrp, پودر گلوتاتیون, پودر ملانوتان, پودر سلنک



