پودر Sermorelin-همچنین به عنوان GHRH (1-29) یا GRF(1-29)-به‌عنوان قطعه N{10}29 اسیدآمینه پایانی هورمون آزادکننده هورمون رشد انسانی شناخته می‌شود، که معمولاً به‌عنوان نمک استات در پودر سفید لیوفیل‌شده عرضه می‌شود. این به طور انتخابی بر روی گیرنده های GHRH در هیپوفیز قدامی عمل می کند و مسیر cAMP/PKA را برای ترویج ترشح ضربانی GH و مدولاسیون بالادست محور IGF-1 درگیر می کند. برخلاف آگونیست‌های کلاس GHRP/گیرنده گرلین، گیرنده و مسیر سیگنالینگ متفاوتی را هدف قرار می‌دهد که به محققان کمک می‌کند مکانیسم‌ها را در طراحی آزمایشی متمایز کنند.
این محصول به‌عنوان ماده خام حجیم یا ویال‌های لیوفیلیزه شده از قبل پر شده در دسترس است و برای مطالعات سلولی، تحقیقات حیوانی در مراحل اولیه-و توسعه روش مناسب است. در صورت درخواست، ما خدمات تست اضافی از جمله خلوص، محتوای پپتید، اندوتوکسین و حلال‌های باقیمانده را ارائه می‌کنیم. Medibridge Biotech به‌عنوان تولیدکننده sermorelin، از عمده‌فروشی انبوه، سفارشی‌سازی میلی‌گرم{{5} انعطاف‌پذیر، برچسب/جعبه، گزینه‌های برچسب/جعبه، و آماده ارسال-- موجودی برای کوتاه کردن زمان تحویل، پشتیبانی می‌کند.
برای تبلیغات فعلی یا منبع مستقیم کارخانه پپتیدهای تحقیقاتی، برای جزئیات با ما تماس بگیرید.
COA
|
|
||
|
نام محصول |
شماره CAS |
شماره دسته |
|
سرمورلین |
86168-78-7 |
MB2510091630 |
|
تاریخ سازنده |
تاریخ تجزیه و تحلیل |
تاریخ انقضا |
|
2025-10-09 |
2025-10-10 |
2027-10-08 |
|
نمونه پایه تعداد |
بسته بندی |
روش تست |
|
30.11 کیلوگرم |
100GS / بطری |
HPLC |
|
مورد |
استاندارد |
نتایج |
|
خلوص |
بزرگتر یا مساوی 98% |
99.17% |
|
سنجش پپتید |
بزرگتر یا مساوی 80% |
91.80% |
|
طیف جرمی |
3357.93 |
3357.93 |
|
حلالیت |
محلول در آب |
مطابقت دارد |
|
شفافیت و رنگ محلول |
شفاف و بی رنگ |
مطابقت دارد |
|
نمک |
<5.0% |
1.34% |
|
آب |
کمتر یا مساوی 7.0٪ |
1.85% |
|
حلال باقیمانده: متانول |
||
|
کمتر یا مساوی 0.3٪ |
0.0107% |
|
|
استونیتریل |
کمتر یا مساوی 0.041% |
0.021% |
|
متیلن کلراید |
کمتر یا مساوی 0.06٪ |
0.040% |
|
N,N{0}}دی متیل فرمامید |
کمتر یا مساوی 0.088٪ |
N.D. |
|
تری اتیلامین |
کمتر یا مساوی 0.032% |
N.D. |
|
ترت-بوتیل متیل اتر |
کمتر یا مساوی 0.5٪ |
0.249% |
|
اندوتوکسین |
کمتر یا مساوی 0.5 EU/mg |
مطابقت دارد |
|
حد میکروبی |
کل باکتری های هوازی<100 CFU/g کل مخمر و کپک<50 CFU/g |
<50 CFU/g <10 CFU/g |
|
ذخیره سازی |
در جای خشک تاریک و خنک (20- تا 8 درجه) نگهداری شود. |
|
|
نتیجه گیری |
دسته با استاندارد IN{0}}HOUSE مطابقت دارد |
|
|
|
||
مشخصات (فقط برای استفاده تحقیقاتی)
|
فرم |
سفارش نمونه |
مشخصات |
|
پودر خام |
1 g |
خلوص NLT 99٪ است |
|
ویال ها |
10 ویال |
ویال های 3ml/5ml/7ml/15ml و غیره |
عکس فوری ادبیات
سرمورلینپودربر روی گیرنده‌های GHRH در هیپوفیز اثر می‌گذارد، سیگنال‌دهی cAMP/PKA را تحریک می‌کند و باعث ترشح هورمون رشد ضربانی (GH) می‌شود. این منجر به افزایش تولید IGF-1 در کبد می شود و مسیرهای آنابولیک پایین دست را فعال می کند. در هر دو مدل سلولی و حیوانی، این محور GH-IGF-1 با افزایش سنتز پروتئین (به عنوان مثال، AKT/mTOR)، تعادل بهتر نیتروژن، پشتیبانی از توده بدون چربی، بهبود متابولیسم چربی، و تعدیل نشانگرهای استخوان و غضروف مانند کلاژن، ALP و آگرکان همراه است. برخی از مطالعات همچنین به بررسی افزایش GH در طول خواب و چگونگی تأثیر ریتم شبانه روزی بر نتایج نمونه گیری می پردازند.
تجسم علمی
Sermorelin{0}Driven GH Pathway
Sermorelin گیرنده‌های GHRH هیپوفیز را برای بازگرداندن ضربان‌پذیری فیزیولوژیک ترشح هورمون رشد فعال می‌کند، ریتمی که برای تنظیم پایین‌دست IGF-1، ترمیم بافت و تعادل متابولیک ضروری است. مطالعات تجربی نشان می‌دهد که GH ضربانی نسبت به قرار گرفتن در معرض مداوم، سنتز پروتئین، لیپولیز و حساسیت به انسولین را بهتر پشتیبانی می‌کند. این مدل به محققان اجازه می دهد تا دینامیک cAMP-GH-IGF-1 را در چرخه های شبانه روزی و فواصل نمونه برداری دنبال کنند.
بینش فارماکوکینتیک-فارماکودینامیک (PK-PD).
مطالعات پیش بالینی Sermorelin را به عنوان یک آنالوگ GHRH با اثر کوتاه- با کلیرانس سریع پلاسما اما جفت شدن فارماکودینامیک قوی با پالس های GH توصیف می کنند. اوج آزادسازی GH معمولاً در عرض 15 تا 30 دقیقه پس از مصرف{4}}و به دنبال آن افزایش ثانویه IGF کبدی-1 طی چند ساعت اتفاق می‌افتد. نمایه گذرا PK امکان نمونه‌برداری از مجموعه‌های زمانی دقیق را فراهم می‌کند و آن را برای مدل‌سازی بازخورد GH/IGF-1 و پویایی ضربان‌پذیری ایده‌آل می‌کند. آنالیزهای مقایسه‌ای PK-PD با آنالوگ‌های طولانی‌تر GHRH، مانند Tesamorelin، تأیید می‌کند که Sermorelin پیک‌های GH واضح‌تر و نرمال‌سازی سریع‌تر تولید می‌کند و از استفاده از آن در مطالعات مکانیکی و فاز شبانه‌روزی حمایت می‌کند.
Sermorelin در مقابل Tesamorelin در مقابل GHRP3
جهت گیری های تحقیقاتی در حال ظهور
گیرنده های GHRH را در هیپوفیز قدامی هدف قرار می دهد. مسیر سیگنالینگ cAMP/PKA را فعال می کند. ترشح ضربانی GH را تقویت می کند. ریتم های طبیعی GH را تقلید می کند. در تحقیقات، مدل‌های کمبود GH، و مطالعات ضد پیری{4} استفاده می‌شود. قطعه هسته عملکردی GHRH درون زا. بر قرار گرفتن در معرض فیزیولوژیکی تاکید می کند.
همچنین به گیرنده های GHRH متصل می شود، اما با ثبات بیشتر. همان مسیر cAMP/PKA را فعال می کند. سطح IGF{2}} را بالا می برد و متابولیسم لیپید را بهبود می بخشد. برای لیپودیستروفی مرتبط با HIV در برخی مناطق تایید شده است. مناسب برای کاربردهای بالینی نیمه عمر طولانی تر و میل ترکیبی گیرنده بیشتر از. Sermorelin. اغلب در تحقیقات درمانی و ترجمه استفاده می شود.
مسیر سیگنالینگ PLC一 Ca²+ را فعال می کند. ترشح GH را از طریق مکانیسم مشخصی تحریک می کند. از چرخش استخوان و بازسازی غضروف پشتیبانی می کند. معمولاً در مطالعات متابولیک و ترمیم بافت استفاده می شود. می توان آن را با Sermorelin برای اثرات هم افزایی مستقل از مسیر GHRH ترکیب کرد.
سوالات متداول
س: آیا Sermorelin چربی شکم را کاهش می دهد؟
پاسخ: در حالی که یک عامل لیپولیتیک مستقیم نیست، تحریک GH و IGF-1 توسط Sermorelin می تواند بر متابولیسم لیپیدها در مدل های تحقیقاتی تأثیر بگذارد. مطالعات بهبود اکسیداسیون چربی و نشانگرهای توده بدون چربی را نشان می‌دهند، اما اثرات آن به مدل-، دوز- و برنامه- وابسته است. این داروی کاهش وزن نیست و باید در چارچوب های مکانیکی تفسیر شود.
س: چه کسی باید از پپتیدها اجتناب کند؟
پاسخ: در تحقیقات، معیارهای خروج ممکن است شامل مدل هایی با محور GH مختل، ضایعات هیپوفیز، یا بیان گیرنده تغییر یافته باشد. برای ارتباط ترجمه، مطالعات اغلب از متغیرهای گیج کننده مانند درمان های هورمونی همزمان یا اختلالات متابولیک اجتناب می کنند.
س: آیا می‌توان از Sermorelin برای مدل‌سازی کاهش{0}مربوط به سن در ترشح GH استفاده کرد؟
پاسخ: Sermorelin اغلب در مطالعات غدد درون ریز مرتبط با افزایش سن برای شبیه سازی کاهش برون ده GHRH هیپوتالاموس استفاده می شود. توانایی آن در تحریک پالس های فیزیولوژیک GH آن را برای ارزیابی پاسخگویی هیپوفیز، بازخورد IGF-1 و مقاومت آنابولیک در مدل های مسن ایده آل می کند.
س: Sermorelin چقدر سریع کار می کند؟
A: Sermorelin آزادسازی GH را در عرض چند دقیقه پس از تجویز القا می کند، با حداکثر سطح GH سرم معمولاً در حدود 15-30 دقیقه پس از تزریق مشاهده می شود. این شروع سریع آن را برای مطالعه سینتیک ضربان دار GH، نمونه برداری حساس به زمان، و حلقه های بازخورد کوتاه مدت-در مدل های غدد درون ریز ایده آل می کند.
س: آیا پپتیدها برای کبد شما سخت هستند؟
پاسخ: سرمورلین به خودی خود در دوزهای تحقیقاتی استاندارد سمیت کبدی ندارد. در واقع، تولید IGF-1 کبدی را تحریک می کند. با این حال، عملکرد کبد باید در مطالعات طولانی مدت کنترل شود، به ویژه هنگامی که با سایر تعدیل کننده های متابولیک یا در مدل های بیماری ترکیب می شود.
س: کدام استراتژی نمونه برداری برای ردیابی پالس های GH پس از تجویز Sermorelin بهینه است؟
پاسخ: به دلیل ماهیت سریع و گذرا رهاسازی GH، نمونه برداری مکرر (به عنوان مثال، هر 10 تا 20 دقیقه در مدت 2 تا 3 ساعت) برای ثبت دامنه پیک و فرکانس پالس توصیه می شود. زمان{7}}الایزا یا سنجش مالتی پلکس معمولاً برای تعیین کمیت دینامیک GH و IGF-1 استفاده می‌شود.
سرمورلینپودردر حال حاضر در مطالعات فیزیولوژی هورمون رشد، تنظیم IGF-1، و مدولاسیون متابولیک در محیط های آزمایشگاهی، نوید قوی نشان می دهد. اگر به دنبال یک تولیدکننده پپتید با کیفیت-می‌گردید که متعهد به ایجاد یک مشارکت بلندمدت و پایدار است، لطفاً با ما در آدرس زیر تماس بگیرید: hi@medibridgeapi.com.
تگ های محبوب: پودر سرمورلین، تولید کنندگان، تامین کنندگان، پودر سرمورلین چین، کارخانه, پودر کاگریلینتاید, پودر ایپامورلین, پپتید SS 31, پپتید سورودوتاید, پودر تسامورلین, پودر پپتیدی روده ای فعال
