ARA290پودر(همچنین به عنوان Cibinetide، helihelix B سطحی پپتید، HBSP شناخته می شود) یک آگونیست گیرنده پپتیدی 11{3} است که از سطح مارپیچ اریتروپویتین (EPO) B مشتق شده است و به طور انتخابی "گیرنده ترمیم ذاتی" (هترودایمر EPOR/CD131) را فعال می کند. دارای محافظت قوی از بافت و اثر ضد التهابی است اما اساساً فاقد فعالیت اریتروپوئیتیک است. معمولاً به شکل پودر خشک شده منجمد در تحقیقات علمی است و در مطالعات مربوط به بازسازی عصب، آسیب ایسکمی-پرفیوژن مجدد و التهاب متابولیک استفاده می شود.
Shaanxi Medibridge Biotech Co., Ltd. یک تولید کننده تخصصی پپتیدها و APIها است که برای سالها مواد خام تحقیقاتی را به دانشگاهها و مؤسسات تحقیقاتی بزرگ در سراسر جهان عرضه میکند. ما ARA 290 را با خلوص نه کمتر از 99.72% ارائه می کنیم که با کیفیت ثابت و تحویل قابل اطمینان پشتیبانی می شود. با تیمی شریک شوید که سختی کار علمی را درک می کند و از پروژه های شما با عرضه پایدار، خدمات پاسخگو و توجه به جزئیات پشتیبانی می کند.
COA
|
|
||
|
نام محصول |
شماره CAS |
شماره دسته |
|
ARA 290 |
1208243-50-8 |
MB2510161830 |
|
تاریخ سازنده |
تاریخ تجزیه و تحلیل |
تاریخ انقضا |
|
2025-10-16 |
2025-10-17 |
2027-10-15 |
|
نمونه پایه تعداد |
بسته بندی |
روش تست |
|
5.62 کیلوگرم |
50GS/بطری |
HPLC |
|
مورد |
استاندارد |
نتایج |
|
خلوص |
بزرگتر یا مساوی 98% |
99.72% |
|
سنجش پپتید |
بزرگتر یا مساوی 80% |
90.32% |
|
طیف جرمی |
1257.31 |
1257.31 |
|
حلالیت |
محلول در آب |
مطابقت دارد |
|
شفافیت و رنگ محلول |
شفاف و بی رنگ |
مطابقت دارد |
|
نمک سدیم |
<5.0% |
1.88% |
|
آب |
کمتر یا مساوی 7.0٪ |
2.31% |
|
حلال باقیمانده: |
||
|
متانول |
کمتر یا مساوی 0.3٪ |
مطابقت دارد |
|
ایزوپروپانول |
کمتر یا مساوی 0.5٪ |
0.233% |
|
استونیتریل |
کمتر یا مساوی 0.041% |
0.019% |
|
متیلن کلراید |
کمتر یا مساوی 0.06٪ |
0.028% |
|
N,N{0}}دی متیل فرمامید |
کمتر یا مساوی 0.075% |
مطابقت دارد |
|
تری اتیلامین |
کمتر یا مساوی 0.029٪ |
مطابقت دارد |
|
ترت-بوتیل متیل اتر |
کمتر یا مساوی 0.5٪ |
0.165% |
|
اندوتوکسین |
کمتر یا مساوی 0.5 EU/mg |
مطابقت دارد |
|
محدودیت میکروبی |
کل باکتری های هوازی<100 CFU/g کل مخمر و کپک<50 CFU/g |
<50 CFU/g <10 CFU/g |
|
ذخیره سازی |
در جای خشک تاریک و خنک (20- تا 8 درجه) نگهداری شود. |
|
|
نتیجه گیری |
دسته با استاندارد IN{0}}HOUSE مطابقت دارد |
|
|
|
||
مزایای ما
1. خلوص بالا و کنترل کیفیت جامع
2. سازگاری دسته ای و عرضه پایدار
3. فریز کردن{1}}فرایند خشک کردن و بسته بندی حرفه ای
4. قابلیت سفارشی سازی عمیق
5. واکنش سریع و لجستیک جهانی
6. پشتیبانی حرفه ای و تضمین انطباق
|
فرم |
سفارش نمونه |
مشخصات |
|
پودر خام |
1 g |
خلوص NLT 99.72٪ است |
|
ویال ها |
10 ویال |
ویال های 3ml/5ml/7ml/15ml و غیره |
مکانیسم عمل
آراپودر 290به طور انتخابی به IRR (EPOR/CD131) متصل می شود، و بدون فعال کردن همودایمرهای کلاسیک EPOR، محافظت سلولی و سیگنال های ضد التهابی را آغاز می کند، بنابراین تعداد گلبول های قرمز یا ویسکوزیته خون افزایش نمی یابد.
1. مسیرهای سیگنال دهی کلیدی: دگرگونی JAK2/STAT3، PI3K/Akt، و eNOS/NO. مهار آبشارهای التهابی با واسطه NF-kB-.
2. اثرات سلولی و بافتی:
مهار عوامل التهابی (مانند TNF{0}}، IL-6، MCP-1) و استرس اکسیداتیو، کاهش آپوپتوز و ادم بافتی.
ارتقاء عملکرد اندوتلیال و پرفیوژن میکروسیرکولاسیون، کاهش آسیب ایسکمی-ریپرفیوژن مجدد.
ترویج ترمیم و بازسازی فیبرهای عصبی کوچک محیطی (بهبود تراکم فیبر عصبی داخل پوستی و شاخص های فیبر عصبی قرنیه در مطالعات).
تنظیم ایمنی: ترجیح فنوتیپ های ترمیم (مانند M2ization ماکروفاژ) و هموستاز گلیال.
حوزه های کاربردی بالقوه (فقط برای تبادل تحقیقاتی/آکادمیک)
1. نوروپاتی فیبر کوچک (شامل سارکوئیدوز-SFN مرتبط) و درد نوروپاتیک
2. آسیب عصبی در زمینه التهاب متابولیک (به عنوان مثال، دیابت نوع 2-نوروپاتی مرتبط، اختلال عملکرد میکروواسکولار)
3. ایسکمی-آسیب خونرسانی مجدد (مطالعات حفاظتی اندام هایی مانند کلیه ها، قلب، ماهیچه ها و اعصاب)
4. تحقیقات اکتشافی در مورد اعصاب قرنیه / خشکی چشم و درد قرنیه
نکات طراحی تجربی (فقط برای تبادل تحقیقاتی/آکادمیک)
هدف تحقیق
برای گرفتن همزمان دو بعد «بازسازی ساختاری» (CCM/IENFD/GAP-43) و «بهبود علائم/عملکردی» (مقیاس درد، QST/6MWT/ آستانه حسی)، اجتناب از تمرکز تنها بر نمرات ذهنی.
چارچوب برای موش های سفید آزمایشی
چرخه کوتاه-PoC «4{3}}تدارک هفته ای + 4-8-پیگیری هفته ای» ترجیح داده می شود، که برای مشاهده سیگنال های احیا کننده اولیه مفید است. در صورت لزوم، می توان آن را تا 12 هفته افزایش داد تا پایداری را تأیید کند.
نقاط زمانی کلیدی
روز 0 (پایه)، روز 14 (پاسخ اولیه)، روز 28 (پایان درمان)، روز 56 (4-هفته پیگیری- پس از ترک دارو). مدل ایسکمی-پرفیوژن مجدد برای تشخیص در ساعت 24/48/72 باید رمزگذاری شود.
حجم نمونه و آمار
در نظر گرفتن نقطه پایانی ساختاری (CCM) به عنوان اثر اصلی می تواند به طور قابل توجهی n را کاهش دهد. با در نظر گرفتن "-تفاوت بین گروهی Δ=1.5-2.0 الیاف/mm²، SD≈2.0" به عنوان فرض، =0.05، توان=0.8، تقریباً 26-32 مورد (MMRM/ANCOVA) در یک بازو قابل تشخیص است. در آزمایشات حیوانی، n=8-12 (IRI) /10-15 (HFD) در هر گروه نسبتاً ایمن است.
کنترل کیفیت
فیلمخوانی متمرکز CCM (روش کور)، رنگآمیزی یکنواخت بیوپسی پوست (PGP9.5/GAP-43)، و استفاده از ePRO برای دفتر خاطرات درد. آستانه کیفیت تصویر و حداقل تعداد میدان دید موثر را تنظیم کنید (توصیه می شود بزرگتر یا مساوی 8 میدان دید در هر چشم باشد).
نکات کلیدی داده ها و آمار
اولویت خواندن اثر اصلی
CCM (ساختار) + میانگین درد روزانه NRS (علائم). تعیین موفقیت آمیز PoC بالینی باید بر اساس بهبود آماری هر دو باشد.
زیر گروه های از پیش تعیین شده
گروه پایه CNFD با ارزش پایین و گروه درد متوسط تا شدید معمولاً تأثیر بیشتری دارند. مقدار P{0}} تعامل را گزارش کنید.
حذف و تعدد
MMRM به طور طبیعی حذف ها را مدیریت می کند. FDR کنترل نقطه پایانی ثانویه یا تست سلسله مراتبی. تجزیه و تحلیل حساسیت (بر اساس پروتکل -).
مرکز فیلم خوانی و SOP
Sops مرور کور برای CCM/بیوپسی پوست/سونوگرافی، که از-ارزیابی سایت جدا شدهاند، ایجاد کنید.
پیشنهادات برای اجرای برنامه
PoC بالینی
"4 میلی گرم در مقابل دارونما، n≈30 در هر بازو، 4{4}}هفته تجویز + 4-8 هفته پیگیری"، با نقطه پایانی اولیه CNFD/CNFL + NRS اولویت بندی کنید.
تایید حیوانات
ابتدا IRI کلیه را انجام دهید (با سیگنال های پایدار و نشانگرهای واضح)، و سپس با محور متابولیک موش HFD ادامه دهید. توسط مکانیسم های التهاب / میتوکندری / میکروسیرکولاسیون پشتیبانی می شود.
اکتشاف چشم پزشکی
با یک نمونه کوچک و برچسب باز شروع کنید. اگر سیگنال واضح است، به یک مدل تصادفی کنترل شده ادامه دهید و یک مقیاس خاص برای درد نوروپاتیک قرنیه اضافه کنید.
سوالات متداول
س: آرا 290 برای چه مواردی استفاده می شود؟
A: پپتید تحقیقاتی برای محافظت از بافت و ترمیم عصب با فیبر کوچک. در مدلهای سارکوئیدوز-/SFN مرتبط با دیابت، ایسکمی-پرفیوژن مجدد، و مدلهای عصبی قرنیه مورد مطالعه قرار گرفت (فقط استفاده تحقیقاتی).
س: آیا آرا 290 مسکن موثری است؟
A: کارآزماییها کاهش در نمرات درد نوروپاتی را با افزایش بیومارکرهای عصبی موازی گزارش میکنند. این یک مسکن تایید شده نیست.
س: قوی ترین پپتید ضد التهابی چیست؟
پاسخ: هیچ «قویترین» واحدی وجود ندارد-اثرات مربوط به مدل-، دوز-، و وابسته به مسیر هستند. ARA 290 از طریق EPOR/CD131 عمل می کند.
س: نام دیگر آرا 290 چیست؟
ج: سیبینتاید؛ همچنین پپتید سطحی Helix-B (HBSP).
س: آیا Shaanxi Medibridge سازنده Adipotide است؟
پاسخ: بله، ما نه تنها قادر به ارائه آدیپتید با خلوص کمتر از 99٪ نیستیم، بلکه Shaanxi Medibridge Biotech Co., Ltd. نیز یک تامین کننده پپتید است.
Shaanxi Medibridge یک تولید کننده پپتید اختصاصی است که به دانشگاه ها و آزمایشگاه ها در سراسر جهان خدمت می کند. ما پودر لیوفیلیزه ARA290 را برای استفاده تحقیقاتی، با خلوص تضمین شده بیشتر یا برابر با 99.72 درصد، با COA کامل (HPLC/LC-MS)، قابلیت ردیابی دسته ای ارائه می دهیم. انتظار زمان های قابل اطمینان، بسته بندی دقیق، پشتیبانی فنی سریع و در دسترس بودن مداوم موجودی را داشته باشید. تحویل در سراسر جهان. برای نقل قول یا نمونه: hi@medibridgeapi.com یا WhatsApp +44 07548632075.
تگ های محبوب: پودر ara 290، تولید کنندگان پودر ara 290 چین، تامین کنندگان، کارخانه
